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VIROLOGÍA

• Estructura de los virus
• Tipos de virus. Clasificación
• Reproducción de los virus
• Efectos de una infección vírica

GENERALIDADES

• Se consideran elementos genéticos extracelulares que utilizan las células para su perpetuación: PARÁSITOS INTRACELULARES
• Se dice que están en el “umbral” entre lo vivo y lo inerte.
• Son los organismos más simples y pequeños.
• ACIDO NUCLEICO + PROTEÍNA

ESTRUCTURA DE UN VIRUS

CÁPSIDA:

• Estructura proteíca.
• Aloja en su interior al ácido nucleico.

CAPSÓMEROS:

• Formas geométricas:
  • HELICOIDAL
  • ICOSAÉDRICA
  • VIRUS COMPLEJOS

ESTRUCTURA DE UN VIRUS COMPLEJO

Ej. BACTERIÓFAGOS

Tienen varias partes diferentes.

• CÁPSIDA
• ESTRUCTURAS  DE FIJACIÓN
• PLACAS DE INYECCIÓN DE MATERIAL GENÉTICO (Cola)

ESTRUCTURA DE UN VIRUS ENVUELTO

• Tienen la nucleocápsida rodeada de una membrana
  • Es un resto de la célula hospedadora.
  • Es de lipoproteína.
• Pueden presentar espículas (act. enzimática)
• Virus no envueltos: DESNUDOS

MATERIAL GENÉTICO

• Prácticamente todas las posibilidades

ESTADOS DE UN VIRUS

EXTRACELULAR O VIRIÓN

• Metabólicamente inerte.
• Necesita de célula para parasitar.
• Tiene la estructura explicada en diapositivas anteriores

INTRACELULAR

• Tras infección en célula hospedadora.
• Interacción envuelta y proteínas receptoras.
• Dos POSIBILIDADES:
  • Ciclo lítico
  • Ciclo lisogénico

LA REPLICACIÓN VÍRICA

• Ciclo lítico
• Ciclo lisogénico

ETAPAS DE LA REPLICACIÓN VÍRICA

FIJACIÓN o ADSORCIÓN

• Célula hospedadora con recep. específico.
• Estos receptores tienen otros papeles en la célula.
• P.ej. el virus de la gripe se pega a glucoproteínas de células de mucosas.

PENETRACIÓN VÍRICA

Los BACTERIÓFAGOS:

• Originan un orificio gracias a lisozima.
• Se comprime el virus e inyecta el ADN.
• ADN del bacteriófago muy compactado (tiene una longitud 500 veces superior a la cabeza) INYECCIÓN

PENETRACIÓN VÍRICA 2

VIRUS DESNUDOS

• Penetración directa.
• Endocitosis.
• La vacuola se romperá dentro de la célula hospedadora.
• Con receptor

PENETRACIÓN VÍRICA 3

VIRUS ENVUELTOS

• Funden la cubierta con la célula hospedadora.
• Con receptor.
• DIRECTA
• APLAZADA:
  • Endocitosis
  • Fusión con lisosoma
  • Liberación del virus

FASE DE ECLIPSE

Se llama así porque no se detecta al virus dentro de la célula.

CICLO LISOGÉNICO

• No es inmediata la replicación del virus.
• El AN viral queda:
  • Insertado en los cromosomas
  • Libre en la célula
• PROVIRUS
• Célula se multiplica con virus.
• Hasta factor desencadenante

CICLO LÍTICO

• El virus se apropia de la célula para multiplicarse masivamente.
• Fabrica enzimas:
  • Tempranas: AN
  • Tardías: cápsida
  • Líticas.

Luego fase de ENSAMBLAJE

FASE DE LIBERACIÓN

• Tras el ensamblaje, los viriones maduros provocan la lisis celular.
• Ahora pueden infectar otras células del hospedador.

CICLO DE UN RETORVIRUS

• Algunos de esta familia producen cáncer y leucemias.
• IMP: transcriptasa inversa.
• Secuencia: ARN – ADN y luego ADN doble.
• Luego sigue el ciclo normal.
• VIH

CICLO DE UN BACTERIÓFAGO

CLASIFICACIÓN VIRUS

VIRUS EN ANIMALES

• Más posibilidades que en bacterias
• Es debido a compartimentación de células animales.
• Infección lítica. Célula hospedadora destruida.
• Infección persistente:
  • Lentitud en la producción y gemación de virus.
  • En virus envueltos.

Infecciones latentes.

• Retraso entre infección y aparición de enfermedad.
• Puede ser por ciclo lisogénico.
• Pueden producir enfermedades cíclicas.

Cáncer

• Son los virus oncogénicos.
• Producen cambios genéticos en la célula hospedadora.

TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VÍRICAS

• Dificultad de encontrar medicamentos que dañen al virus sin dañar a la célula hospedadora.
• Mejor medicina: prevención
  • Higiene
  • Vacunación
  • Cuarentena.
• INTERFERÓN: pequeñas proteínas que inducen la síntesis de proteínas antivirales.
  • Fabricados por células infectadas.
  • Confieren resistencia a las células vecinas.

ORIGEN DE LOS VIRUS: TEORÍAS

• La principal: restos de materiales genéticos que han ido desapareciendo de los genomas de las especies.
• Antecesores de los virus:
  • Transposones: genes que se desplazan de un sitio a otro del ADN de la célula.
  • Viroides: pequeños ARN circulares monocatanrios con capacidad infecciosa.
  • Provirus: fragmentos de ADN capaces de ir de célula a célula llevando información.

I Unidad Didáctica

• DIAZ, R y Colab. 2003. Manual Práctico de Microbiología, 2da Edic.; Edit.; Masson.
• GRANADOS,P. RAQUEL Y VILLAVERDE, P. CARNEN. 2003. Microbiología, tomo I 1era Edic.; Edit.; Thoson
• KONEMAN W. Allen 2006 Diagnostico microbiológico. 6ta. Ed. Editorial medica panamericana S.A.
• http://www.icmsf.iit.edu/
• http://www.fda.gov/
• http://www.aoac.org/

II Unidad Didáctica

• ALBERT, C. ESCOLA, M. 2002. Método de análisis microbiológico. Madrid. Ediciones Diaz de Santos S.A.
• GAMAZO, C. y Colb. 2005. Manual Práctico de Microbiología. 3era edic.; Edit.; Massot.
• GRANADOS, P. RAQUEL Y VILLAVERDE, P. CARMEN. 2007. icrobiología, tomo II, 2da Edic.; Edit.; Thoson.
• http://www. Infocame.com /
• http://www. minsa.gob.pe /
• http://www. conam.gob.pe /

III Unidad Didáctica

• GARCIA, de microbiologia médica. Mexico
• LEVINSON, w. 2004. Microbiología e inmunología médica, 8 edic.; Edit.; Interamericana.
• LEVEAU, J, y BOUIX, M, 2000. Microbiología, 1era Edic. ; Edit. ; Acribía. 
• http://vm.cfsan.fda.gov/~ebam/bam-toc.html
• http://www.codexalimentarius.net/web/index_es
•  http://www.apha.org

IV Unidad Didáctica

• MURRAY, R. P. Y Colb. 2007. Microbiología. 5ta Edic.; Edit.; Elsevier - España.
• JAWETZ, M Y ADELBERG. 2001, Microbiología médica de Jawetz, 17 ava edic.; Edit.; Manual Moderno.
• STUART, W. T. 2001, Microbiología. 1edic.; Edit.; Interamericana.
• http://www..fao.org/
• http://www.Infoagro.com /
• http://www..diba.es/